Page 56 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880
P. 56

36  I ГРУППА. ЧАСТНЫЯ РЕАКЦГ



                                                                                                                                         § 15. АММОН1Й.                                                                                                                                                                       37









 кипячвши со щелочью выд’Ьляютъ аммшкъ. Растворимый металл-





 аммошевыя соединешя характерны для никкеля, кобальта, серебра,   Въ растворахъ реакщя идетъ уже при обыкновенной темпера­




 кадшя и мЪди. Нерастворимый въ вод-Ь соединешя даетъ ртуть'  туре, но идетъ медленно и для окончашя требуетъ продолжитель­







 § 15.  Реакщй солей аммошя. Летучесть аммоншныхъ   на™ времени. Нагреван1е ускоряетъ ее. Къ аммошйной соли, или








 солей. Соли аммошя вполне сходны съ солями кал!я и натщя,   испытуемому раствору, въ пробирномъ цилиндре прибавляютъ е








 въ большинстве случаевъ оне изоморфны, но по весьма легкой ле­  кой щелочи или известковаго молока и нагреваютъ, причемъ вы-








 тучести, отъ нпхъ резко отличаются. Улетучиваше солей аммо-



                          1   еляется амм^акъ.



 шя происходить уже при невысокой температуре (около 350°),  Реакщй на свободный амм!акъ производятъ, поднося тотъ или








 часпю безъ разложешя (хлористый, «сернокислый, углекислый  другой реагентъ къ горлышку пробирки; если последняя снаб-








 аммошй), частью при разложенш (азотнокислая, фосфорнокислая


                        жена газоотводной трубкой, тогда пробуютъ у трубки. Выделяю­




 соли). На способности легко улетучиваться основано удалеше ам-


                        щейся амм!ачный газъ узнается легко: онъ обладаетъ весьма ха-




 ошйныхъ солей при качественныхъ и количественныхъ отделе

 и
                       рактернымъ запахомъ. Этимъ однако можно воспользоваться лишь




 шяхъ. При качественномъ анализе, растворы, изъ которыхъ тре­


                       тогда когда амм!ака выделяется достаточно. Имеются чувстви­




 буется удалить амм!ачныя соединешя, выпариваютъ до суха въ


                       тельные реактивы на аммгакъ. Растворяясь въ воде, амм!акъ даетъ




 фарфоровой чашке, затемъ въ той же чашке прокаливаютъ.


                        растворъ съ сильно щелочной реакц!ей. Смочивъ водою





 Аммошйныя соли улетаютъ въ виде густаго б-Ьлаго дыма; прекра

                       лакмусовую или куркумовую бумажку и держа надъ сосудомъ, въ





 щеше выдЪлешя дыма указываетъ, что аммошйныя соли уже уле­


                       которомъ производится опытъ, появлеше щелочной реакщй (лакму




 тучились (операщю должно производить въ шкафу съ тягой).


                       совая бумажка синеетъ, куркумовая буреетъ) указываетъ на при




 По сходству солей аммошя съ солями щелочныхъ металловъ.  сутств{е амм1’ака въ выделяющихся парахъ. Даже следы амм!ака







 одни и т'Ь же реактивы служить  ;ля открытая ихъ. Будучи ле­  можно доказать по этому способу: сосудъ накрываютъ часовымъ









 тучими, аммошйныя соли окрашиваютъ газовое пламя въ слабо-


                      стеклышкомъ, къ нижней стороне котораго прикреплена лакму




 фюлетовый цветъ. Эта реакщя не существенна.  совая бумажка, и реакщю щелочи ведутъ или при обыкновенной







 Кислый  виннокислый амион1й, С4НД (NH3O)



                      температуре, или при слабомъ весьма нагревав!:                                                                                                                                                                                                      Чпезъ более




 (НО) (см. §8). Свойства те же какъ соответствующей соли кал!я.



                      или менее продолжительное время, щелочная реакщя бумажки



 Винная кислота даетъ лишь въ весьма крепкихъ растворахъ ам-



                     появится даже при следахъ амм!ака — Если къ сосуду, изъ ко




 мошйныхъ солей кристалличесшй белый осадокъ; съ кислымъ вин-


                     тораго выделяется амм!акъ, поднести стеклянную палочку, смо­




 нокислымъ натр!емъ, реакщя получается легче. Реакщя эта не


                      ченною какою нибудь летучею кислотою (упругость пара которой



 применяется къ открытие солей аммошя.



                     п|ш обыкновенной температуре достаточно велика, каковы хло­




 Хлороплатинатъ аммон!я. (NH4)2PtCle (см. § 9).


                     ристоводородная, уксусная, азотная кислоты), пары кислоты,




 Хлорная платина даетъ желтый осадокъ въ соляхъ аммошя, по


                      встречаясь съ амм1’акомъ, образуютъ аммон!йную соль не­




 свойствамъ близшй къ хлороплатинату кал!я.


                      летучую при обыкновенной температуре. Образоваше аммошй-




 Выделеше и реакщй аммиака. Самое существенное свойство


                      ной соли видно по белому дыму, который окружаетъ палочку.




 амм!ачныхъ соединешй—это способность, при д4йств!и щелочей



                     Для опыта можно посоветовать брать уксусную кислоту—креп



 или водныхъ окисей металловъ щелочныхъ земель (едкая известь.  кая хлористоводородная сама дымитъ на воздухе. Также чувстви­








 известковое молоко), легко выделять амм!акъ.




                      тельно открываетъ амм!акъ бумажка, смоченная азотнокис-



 2NH4Cl+Ca(H0)2=2NH3+CaCl2+2H20'

                      лойсолъю закиси                                                                                             ртути. Такая бумажка въ парахъ амм!ака
   51   52   53   54   55   56   57   58   59   60   61