Page 304 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

286 ПОЛНЫЙ ХОДЪ АНАЛИЗА. § 109-

Для поверки опыты окрашивашя пламени § 12.

15. Открытье аммгака. Амйнакъ долженъ быть открыт

въ отдельной порщи первоначальная) раствора выд'Ьлешемъ ЭД

кимъ кали, по реакщямъ § 15.

Примпчаше 1. Реакщй на отдельный степени окислешя ра1-

личныхъ металловъ должны быть ведены въ порщяхъ первой1.

чальнаго раствора, въ тЪхъ случаяхъ, гдЪ это возможно.

Примпчате 2 Опытъ подкислешя соляной кислотой № 1

*
осаждеше сЬроводородомъ № 2, при полномъ ходЪ анализа, до

жны сопровождаться наблюдешями, который могли бы спосс?

ствовать открытию кислотъ, какъ будетъ изложено въ § 132. МЕТАЛЛОИДЫ

Въ этомъ отд^л’Ь помещаются элементы, невошедппе въ I

отдълъ, не осаждаюпцеся сероводородомъ, сернистымъ аммо-

шемъ, углекислымъ аммошемъ (или фосфорнокислымъ натр!емъ)

и не данлще, подобно щелочнымъ металламъ, растворимыхъ въ

воде сернистыхъ металловъ. Сюда принадлежатъ: галоиды, фторъ,

сера, азотъ, фосфоръ, углеродъ, боръ, кремшй Представителями

соединен^ ихъ, которыя подлежатъ изучешю, будутъ соединешя

ихъ съ водородомъ или кислородомъ (или съ темъ и другимъ)—

кислоты и соли ихъ.

Хотя металлоидовъ весьма немного, но изучеше ихъ, такъ

какъ большая часть даетъ по нискольку кислотъ, затруднитель­

нее изучешя металловъ. Затруднеше является при распределены

кислотъ въ систему. До сихъ поръ мы классифицировали эле

менты (I отдела) и ихъ соединешя исключительно по аналити

ческимъ признакамъ (по свойству сернистыхъ соединены и ре­

акщямъ ихъ образования), причемъ систематика была облегчена

темъ, что каждый элементъ, или, определеннее, каждый металлъ,

во всехъ степеняхъ окислешя, не уклонялся отъ основныхъ для

систематики аналитическихъ реакщй. Кроме того, металлы по-

стоянно переводились изъ одной степени окислешя въ другую;

переходы эти совершались легко. При металлоидахъ мы встре­

чаемся съ другимъ рядомъ явлены. Металлоиды даютъ также по

нескольку степеней окислешя, но кислоты для одного и того же

металлоида могутъ быть весьма различны (при хлоре напр. хло­

ристый водородъ и хлорноватая кислота), не легко переходящ!я

другъ въ друга и существенно отличакищяся по характеру ре-

акщй. Кроме того при качественномъ наследованы металлоидовъ

(при открыты кислотъ) не применяютъ аналитическихъ реакцы

(подобныхъ реакщямъ сернистаго водорода или сернистаго ам­

мошя), которыя производили бы настоягщя отделешя и могли бы

служить основой классификация. Ходъ качественнаго изследовашя

при кислотахъ по существу отличается отъ хода анализа при