Page 183 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880
P. 183
§ 68. ИТТРШ, ЭРБ1П. 167
1G6 III. ГРУП. ПРИЛОЖЕНЫ. § 68.
даютъ нерастворимыя щавелевокислый соли. Эрбш и дидимъ хо
къ солямъ магшя. Хлористый бериллий сублимируется, причемъ
окрашиваетъ безцв’Ьтвое пламя и даетъ характерный спектръ, рошо характеризуются спектромъ поглощешя. Вообще, все при
заключаюпйй красную и зеленую блестятщя лиши. веденные металлы лучше всего качественно открываются съ по
Уеакцги солей берилмя. Гидратъ окиси бериллия Ве(НО).2, мощью спектроскопа, какъ указано въ § 136.
представляетъ клочковатый белый осадокъ и получается дей- Иттр)й. Иттр1й находится въ минералахъ: гадолините, ортите,
ств!емъ едкаго кали, аммгака, сернистаго аммошя, углебар^евой иттротанталите и др. Соли иттр!я не окрашиваютъ безцветное
соли на растворы солей берпл.пя. Въ едкомъ кали гидратъ оки пламя (хлористый :ттр1й не летучъ), растворы солей иттргя не
си растворяется; изъ этого раствора осаждается уже при кипя- даютъ спектровъ поглощешя (см. эрбШ). Насыщенный на холо-
чеши (изъ слабаго раствора), а также хлористымъ аммошемъ. ду растворъ сернокислой сол: при нагревабш до 40°, даетъ оса
При продолжительномъ кипячеши съ хлористымъ аммошемъ ра докъ. Хлористый иттрш даетъ характерный спектръ отъ искры
створяется, образуя хлористый бериллий. Винная кислота ме- (см. § 136). .
шаетъ осаждешю едкимъ кали. Безводная окись берилл5я трудно Реакции солей иттргя. Гидратъ окпси иттрш, It(H
растворяется въ кислотахъ, хорошо при сплавлеши съ кислымъ получается въ виде белаго объемистаго осадка, при действш ед-
сЪрнокпслымъ кал!емъ; въ едкомъ кали она нерастворима. каго кали, амм!ака и сернистаго аммошя, въ избытке этихъ ре-
У г л е к и с л а я с о л ь, ВеСО получается при действш угле- актпвовъ не растворяется (большое количество хлористаго ам
31
кислаго натр!я или углекислаго аммошя, въ виде студенистаго мошя вредить реакцш, окись иттр!я выделяетъ аммгакъ изъ
белого осадка-, въ большомъ избытке реактивовъ растворяется, хлористаго аммошя, переходя въ хлористый иттрш). Винная ки
выделяется при кипячеши. Углекислый баргй не осаждаетъ соли слота не мешаетъ осаждешю едкимъ кали. Водная и безводная
берйллгя на холоду (показашя относительно этой реакцш противо окись легко растворяются въ кислотахъ.
речивы), при нагр'еваши полное осаждеше. Углекислая соль, Yt?(C03)3. Углекислый кал!й и аммо
Отрицательные признаки будутъ—неосаждаемость щавелевою шй даютъ белый осадокъ, растворимый въ большомъ избытке
кислотой, щавелевая соль бершшя растворима, и среднею серно- реактивовъ. При кипяченш раствора въ углеамм!ачной соли, вы
кал!евою солью, двойная соль К,Ве(8О,)2 растворима. деляется окись иттр!я: въ присутствш хлористаго аммошя осаж-
Анализъ берилла (силикатъ алюмишя и берилл!я). Силикатъ дешя не происходитъ, при выделенш амм!ака и здесь образует-
сплавляется съ углекислымъ кали-натромъ, отделяется кремне- ся растворимый хлористый иттрш. Углекислый барш осаждае гъ
кислота (см. II отделъ). Изъ раствора избыткомъ углеамм!ачной на холоду. __
соли осаждается глиноземъ; осаждеше углеамм!ачной солью нужно Щавелевокислый и т т р i й, Yta(CaO,)4. Щавелевая кис
проделать несколько разъ (способъ не представляетъ большой лота даетъ белый осадокъ, нерастворимый въ избытке щавеле
точности). После Фильтрования и удалешя амм!ачныхъ солей ки вой кислоты и щавелевоаммгачной соли.
пячешемъ окись берилл!я осаждается амм!акомъ, высушивается Фтористый и т т р i й, YlFl3. Фтористый водородъ даетъ
и взвешивается. нерастворимый въ пзбыткВ студенистый осадокъ Фтористаго
пттртя, при нагревании превращающШся въ тяжелый белый по-
Hmmpiu, эрбш, uepiu. лантанъ, дидимъ.
рошокъ.
Yt=89,55; Er=170,55; Се~138; La—139; Di—147. Отрицательные признаки солей иттр!я указаны въ начале па
раграфа. „
Группа металловъ, почти всегда сопровождающихъ другъ дру Анализъ гадолинита (силикатъ Yt,Be,Fe,Mn,Ce,La). Силикатъ
га. Атомные веса, и вместе съ темъ атомный составь соедине i разлагается царской водкой. Щавелевоамм!ачная соль, въ неи-
шй, приняты по предложение Менделеева, подтвержденному ра- трализованномъ растворе (после удалешя кремнекислоты) въ
ботами Клеве, 1олина и др. Атомный весъ лантана и составь присутствш амвпака и хлористаго аммошя, осаждаетъ нераство
окиси его уклоняются отъ предложенныхъ Менделеевымъ: они римыя щавелевый соли Yt, Се, La.—Be, Fe, Мп остаются bj-
приняты согласно изследовашямъ Клеве и определенно теплоем растворе въ виде щавелевокислыхъ солей. Отделеше иттрш отъ
кости *)• церитовыхъ металловъ происходитъ действчемъ сернокислаго ка
Атомный составь окисей этихъ металловъ выражается общей ля (см. при цер!е). Изъ раствора двойной сернокал!евои соли,
Формулой, R2O3. При анализе употребляются характерный свой окись иттр1я осаждается амм!акомъ; определеше иттр!я совер-
шается въ виде окиси. Анализъ гадолинита спектральнымъ пу -
ства двойныхъ сернокислыхъ солей со щелочными металлами:
иттрШ и apoiii даютъ легко растворимыя соли. Для этихъ же темъ приведенъ въ § 136.
Эрбш встречается вместе съ иттр!емъ въ минераллахъ, ука-
металловъ и муравьиныя соли легко растворимы. Все металлы
занныхъ при иттр1е. Свойства солей эрб!я очень близки къ свой-
ствамъ солей иттр!я; соли эрб!я въ большинстве случаев^ розо
’) Группа этихъ металловъ значительно усложнилась въ по- вато цвета. Бунзенъ (отвергаетъ существоваше терб!я) дае. ь для
следнее время открыпемъ, въ техъ же минералахъ, новыхъ
солей эрб!я, какъ характерный признакъ, спектръ поглощешя,
металловъ; децишя, филипшя, иттерб1я, самаргя и др., которые
получаемый спектральнымъ изследовашемъ луча, прошедшаго
впрочемъ еще совершенно неизследованы.
чрезъ растворъ. Абсорбцюнньи/ лиши помещаются следующпмъ
