Page 186 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

168 III. ГРУП. ПРИЛОЖЕНЫ. § 69. § 69. ЦЕР1Й, ЛАНТАНЪ, ДИДИМЪ. 169

образомъ: а71-74, .364,5-65,5, /32,6-38, «85-91 (значеше п в о й нал сернокислая соль, K3Ce(SO4)3 получается
!

этихъ цифръ объяснено въ § 133). Безводная окись эрб!я (про- осаждешемъ избыткомъ насыщеннаго раствора средняго серно-

питанная растворомъ фосфорной кислосы) при сильномъ накали- кислаго кал!я, осадокъ белаго цвета. Двойная соль трудно рас­

ваши даетъ зеленоватый цветъ, въ спектре котораго блестяпця творима въводе, не растворяется въ растворе сернокислаго калгя.

лин1и по положенно одинаковы съ темными лишями спектра по- Щавелевая соль, Се3(С3О4)3, представляетъ белый оса­

глощешя ')•

докъ, нерастворимый въ избытке щавелевой кислоты, трудно

Peauuiu солей эрб{я. Окись эрбгя и ея гидратъ Ег(Н0)3, розо-

растворимый въ минеральных ъ кислотахъ. Растворяется при ки-

ваго цвета, получаются действ!емъ едкихъ щелочей, амм!ака, пячеши въ щавелевоамм!ачной соли, выделяется по разбавлеши

сернистаго аммошя. Гидратъ легко растворяется въ кислотахъ водою на холоду.

и вытесняетъ амшакъ изъ амм!ачныхъ солей. Муравьинокислая соль, Се(СН02)3 белый осадокъ тру­

Углекислая соль Ег3(СО3)3, осаждается углекислыми солями

дно растворимый въ воде.

щелочныхъ металловъ. Осаждается углекислымъ бар!емъ на хо­

лоду. Серноватистонатр1евая соль не производитъ осадка.

Соли окиси (закись-окиси) цер!я. Пропуская хлоръ въ ра­

’ 4 з е гыи осадокъ, растворяет­ створъ соля закиси цер!я, въ присутствш уксуснонатргевой со­

ся въ изоыткЪ щавелевоаммгачной соли.

Фтористый эрбгй, ErFl3, сходенъ съ соответствующпмъ сое- ли при нагреваши, или действуя хлорноватистонатр!евой солью,

динентемъ иттр!я. весь цер!й осаждается въ виде желтаго гидрата окиси, СеО2.

Отрицательные признаки приведены въ начале параграфа, Азотнокислая соль ея образуется при кипячеши азотнокислой

соли закиси цер!я съ сурикомъ и азотною кислотою: растворъ
гъолпчественнаго способа отделешя отъ иттр!я не имеется.

Ьунзенъ и Баръ применяли непрямой способъ определешя, пере­ желтеетъ (чувствительная реакция на цер!й). Безводная закись-

окись СеО3 образуется прокаливашемъ щавелевокислой соли за­
водя окиси въ сЬрнокислыя соли и зная сумму ихъ, определяли

киси цергя на воздухе. Она представляетъ слабое основаше, раз-

количество серной кислоты (какъ при кал1е, § 19). Для приго-

лагаетъ хлористоводородную кислоту, выделяя хлоръ и переходя

товлешя чистыхъ солей пользуются меньшею растворимостью

основной азотнокислой соли эрб!я 2ErsO3,3N2Os-|-9H3O сравнитель­ въ соль закиси. (Бунзенъ на этомъ свойстве основываетъ спо­

но съ солью jiTTpia; она образуется вследств!е легкой разлагае­ собъ количественнаго определешя цергя—количество выделеннаго

мости средней азотнокислой соли при нагреваши. хлора определяется объемнымъ путемъ, см. II отделъ, галоиды).

§ 69. Дер!й, лантанъ, дидимъ. Цер1й и спутники его, Известны только сернокислыя и азотнокислыя соли въ виде

лантанъ

и дидимъ, встречаются главнымъ образомъ въ церите и ортите двойныхъ солей съ NH4, Mg. Реакщи солей закись-окиси цер!я

(силикаты этихъ металловъ). не наследованы; при анализе эти соединешя переводятся въ за-

Цергй. Для цер!я известны два кислородныхъ соединешя за­ кисныя.

кись СеэО3 и закись-окись СеО3, первая прп прокаливаши пере- Лантанъ и дидимъ въ высшей степени сходны съ цер!емъ.

ходитъ во вторую. Солей цергя известно два ряда: соли закиси I Известны только соли окиси лантана и одна степень окислешя.

я
II / * 4 Ж II Т Ж жЖ I ТВ ЛЖ
*
и соли окиси цер!я (или соли закись-окиси), въ большинстве Реакции солей окисгг лантана. Окись лантана, гидратъ La(HO)3

случаевъ мало постоянный. , представляетъ белый порошокъ.

1 еакцги солей закиси цергя. Соли закиси самыя ностоянныя I Двойная соль съ спрнокггслымъ кал{емъ K3La.j(SO4)7 нераство­

для цер!я. Хлористый церГй, СеС13 нелетучъ (отлич!е отъ цир­ рима въ насыщенномъ растворе сернокал!евой соли.

кон 1я, бериллия, тор1я). Щавелевокислая соль, Ьа2(С3О4)4, представляетъ белый кри­

Закись Ц е р i я въ виде гидрата Се(НО)3 осаждается ед­ сталлически! порошокъ, нерастворимый въ воде.

I Муравьиная соль, La(CHO3)4, белый, трудно растворимый въ

кими щелочами и сернистымъ аммошемъ, въ виде бледножелта-

го осадка, нерастворимаго въ избытке раствора и желтеющаго воде осадокъ.

Соли лантана въ растворе не даютъ спектра поглощенгя.

11,1 воздухе (вследств!е окислешя). При прокаливаши делается

Дидимъ даетъ одну степень окислешя, по свойствамъ близокъ

померанцовожелтымъ, при охлажденш опять бледножелтымъ. Ам-

къ лантану и цергю. Наиболее характерное свойство растворовъ

М1акъ осаждаетъ основный соли. Винная кислота препятствуетъ солей дидима представляетъ способность давать спектръ погло­

осаждешю щелочами и амм!акомъ (отлич!е отъ иттр!я). щения: наиболее характерный лиши 49—54,5; 55—56; 69—74;

J г л е к и с л а я соль, белый осадокъ, растворимый въ боль-

77—78 (объяснешя цифръ см. § 136).

шомъ избытке углекислыхъ солей кал!я и аммошя. Углекислый Реакции солей окиси дидима. Двойная соль съ сгьрнокислымъ

oapift медленно, но вполне, осаждаетъ растворы цер!я.

ксшемъ K3Di(S04)3, представляетъ красноватый, кристаллически

порошокъ; вполне нерастворима въ насыщенномъ растворе серно-

калгевой соли на холоду.

’) По изследовашю Лекокдебуабодрана спектры накаленной Щавелевокислая соль Di3(C2O4)3 трудно растворима въ водь,

окиси эрбгя и окиси apoia, пропитанной фосфорной кислотой раз­ растворяется въ щавелевокисломъ кал!е при нагреваши.

личны. Муравьинокислая соль Di(CHO3)3, представляетъ красный кри-

сталличесшй порошокъ: трудно растворима въ воде.