Page 166 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

146 III ГРУП. 3 подгр. ходъ анализа. § 61. § 61. ходъ анализа. 147

растворимый въ избытке реактива, съ образовашемъ соли на присутств!е кобальта. Для открыт никкеля сернистые ме­

K4CoCyG. Слабыя минеральный кислоты выд$ляютъ изъ нея обра­ таллы растворяютъ въ царской водке (см. § 55) и выпарива-

тно синеродпстый кобальтъ. Подкисленный уксусною кислотою, ютъ избытокъ кислоты. Растворъ разде.тяютъ на е порши,

растворъ съ азотнокислымъ калгемъ даетъ кровавокрасное, въ такъ какъ, употребляя методъ двойныхъ синеродистыхъ соедине-

слабыхъ растворахъ, розовое окрашиваше (образоваше нитроко­ шй. удобно открыть никкель, и неудобно открыть кобальтъ; об­

ба льтосинероднаго кал!я). Переходы въ кобальтосинеродный ка- ратно, употребляя азотистокал!евую соль, легко открыть кобальтъ

л1й, K6(Co2)Cyi2 и применеше последней соли къ анализу изло­

и м4шкотно открыть никкель.

жено въ § 57. Одну порщю раствора осаждаютъ синеродистымъ ка.пемъ и

Двойная азотистокобальтокал1евая соль, (Co)2(N02)B.

растворяютъ осадокъ въ избытке реактива. Съ полученнымъ рас­

6KN024~aq представляетъ желтый кристаллический осадокъ.

творомъ можно поступать двояко какъ указано въ § 57. Проще

Получение этой соли и примЬнеше къ анализу изложены въ

действовать прямо бромомъ въ присутствш едкой щелочи. Полу

ченную черную окись никкеля, для поверочныхъ опытовъ, раство­

Принятая для этой соли Формула дана Эрдманомъ, въ посл-ЬД' ряютъ въ соляной кислоте и съ растворомъ проделываютъ реак­

нее время она была подтверждена Задлеромъ. При количествен-

ныхъ работахъ употребляется другой пр1емъ для приготовлена цш на соли никкеля. Путь окислешя двойныхъ синеродистыхъ

двойной соли и повидимому составъ соли другой. Къ раствору соединешй кипячешемъ более обстоятеленъ, при немъ кроме того

соли кобальта прибавляютъ н-Ькоторый изиытокъ -Ьдкаго кали,

загЬмъ уксусной кислоты до растворешя осадка и приливаютт, нельзя поставить поверочнаго опыта.

азотистокал1евой соли, подкисленной слегка уксусной кислотой, Другую порцпо раствора, для открыпя кобальта, усредняютъ

Получается буроватый осадокъ, скоро переходящш особенно пря

слабомъ нагр-Ьваши въ желтый, кристаллический. Составъ его углекислымъ натр!емъ 'J при соблюдены нужныхъ услов!й (см.

(Co3)(HO),(NO2)4-|-6KNO!l (Штромеиеръ).
§ 58) осаждаютъ азотистокал!евой солью въ присутствш уксус­

При сплавлены на платиновой проволоке съ шарикомъ буры ной кислоты. Образоваше желтаго кристаллическаго осадка ука-

или фосфорной соли (см. § 40), соединешя кобальта даютт зываетъ кобальтъ.

темносинее стекло Сишй цветъ не изменяется въ возста- б. Металлы III, IIи I группъ. Растворъ нейтрализуютъ

новительномъ пламени Достаточно малейшаго количества ко- амм^акомъ (если онъ кислый) и, прибавивъ несколько хлорис

бальтоваго соединешя для окрашивания шарика; присутствие вин­ таго аммошя, осаждаютъ сернистымъ аммошемъ (услов!я см. §§

келя не мешаетъ реакщи. 46 и 55), пока реактивъ этотъ не перестанетъ давать осадка.

Вся III группа въ осадке, частгю въ виде сернистыхъ соедине­

СИСТЕМАТИЧЕСКИ ХОДЪ АНАЛИЗА МЕТАЛЛОВЪ 3-Й ПОДГРУППЫ 111 на, частью въ .виде окисей, въ растворе остаются металлы II

ГРУППЫ МЕТАЛЛОВЪ. п I группъ. Осадокъ соединешй металловъ III группы, промытый

водою, смывается промывалкою съ фильтры въ стаканъ и обраба­

§ 61. а Никкель и кобальтъ. При систематическомъ ана

тывается слабою соляною кислотою (1 ч. кислоты, 10 ч. воды)

лизе (см. ниже б) никкель и кобальтъ получаются въ виде гид­

ва холоду (см. § 55). Нерастворяются NiS и CoS который про­

ратовъ сернистыхъ соединешй, после обработки осадка отъ

мываются и далее наследуются, какъ показано въ начале пара­

нистаго аммошя слабой соляной кислотой на холоду. Часть про-

графа.

мытыхъ, но влажныхъ сернистыхъ соединешй испытываютъ н<

Отфильтрованный отъ этихъ сернистыхъ металловъ сгущен­

буру или фосфорную соль; синее окрашиваше шарика указывает)

ный выпаривашемъ растворъ наследуется по § 50, и и б. Если