Page 409 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

39 О СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗЪ. § 136.

анализа— оыли этому причиной. Это, вообще, верно и теперь,

хотя въ последнее время Бунзенъ значительно расширилъ при­

менимость этого метода. Темъ не менее необычайная чувстви­

тельность делаетъ употреблеше спектроскопа незаменимымъ при

открытии малыхъ количествъ элементовъ; этимъ путемъ были

открыты рубидтй, цезш, таллШ, инддй, галлЫ. Не только испы-

таше чистоты веществъ и открытие малыхъ количествъ элемен­

товъ, но, какъ показалъ Бунзенъ, некоторые спещальные слу­

чаи анализа, напр. церитовыхъ минераловъ, лучше решаются

спектральнымъ анализомъ, ч'Ьмъ обыкновеннымъ путемъ. Сде-

лаемь беглый очеркъ пр!емовъ, употребляемыхъ при анализе.

Группа щелочныхъ металловъ и т а л л i й. Нзсле-

дуютъ пламя газовой горелки. При совместномъ присутствш, не­ ОТДъЛЪ IV.

посредственно, безъ предварительнаго отделешя, открываются

лит1й, HaTpiii, тал!й, даже въ ничтожныхъ количествахъ. Для от­

крыли кал1я, рубид!я и цез!я, крепкий растворъ осаждаютъ хлор­

ной платиной, и осадокъ кипятятъ 20 или 30 разъ, съ малыми ПРИМЕРЫ ВЪСОВАГО КОЛИЧЕСТВЕН­

количествами воды, сливая последнюю. После всякихъ 5 кипя­ НАГО АНАЛИЗА.

чен ift, часть осадка испытывают!», завернувъ въ бумагу и обуг-

ливъ ее. ( начала появляются лиши кал1я, при дальнейшемъ ки­

пячено] появляются затемъ лиши руби/Ця и цез!я. Изложивъ въ § 3 основаьпя распределено реакщй количе-

Группа щелочноземельныхъ металловъ. Для ба- ственнаго анализа,—познакомившись въ общемъ изложены съ

pia, стронцй! и кальщя применяется спектръ пламени. ля от-

крыпя малыхъ количествъ uapia и стронщя, вместе съ каль- главнейшими щлемами количественнаго опред'Ьлешя и отделешя

щемъ, получаютъ азотнокислыя соли и слегка нагреваютъ ихъ различныхъ элементовъ, въ этомъ отделе разсмотримъ практиче­

съ безводнымъ спиртомъ. Промытый спиртомъ остатокъ, завер­

нутый въ бумагу, вносится^на платиновой проволоке въ пламя. ски необходимые пр!емы для воспроизведения на д'Ьл'Ь количе-

Полученную золу смачиваютъ каплей соляной кислоты и вносятъ ственныхъ опред'Ьлешй.

въ пламя для изследовашя спектроскопомъ. Для открытая малыхъ

количествъ стронщя и кальщя при баргй, обработываютъ спир­ § 137. Выборъ вещества для анализа. Имея сделать коли­

томъ хлористые металлы и поступаютъ какъ указано. чественный анализъ даннаго вещества, необходимо позаботиться

Группа церитовыхъ металловъ. Для качественнаго

анализа церитовыхъ минераловъ особенно пригоденъ прхеиъ объ его однородности и объ удалеши случайныхъ подмесей, что­

спектральнаго анализа. Извлекаем!» изъ статьи Бунзена примера, бы полученный при анализе числа действительно соответствовали

анализа гадолинита. По удалеши кремнекислоты (см. § 69) из-

следованъ хлористоводородный растворъ. Онъ далъ спектръ по­ составу вещества. При химическихъ соединешяхъ, однородность

глощешя дидима, особенно резко лишю 55; гораздо слабее были вещества лучше всего сказывается кристаллической формой; уда-

абсорбщонныя полосы эрб!я. Однако лишя 35 видна ясно, сла­

бее лиши 65—68. Растворъ, внесенвый на платиновой проволо­ леше случайныхъ подмесей въ этомъ случае совершается много­

ке въ пламя, при изследовашь далъ спектры кальщя и натргя. кратной кристаллизащей. Выборъ для анализа пробы, хорошо и

Спектръ искры даяъ хорошо образованный спектръ иттрия, съ

отлично видными группами лишй между 40 и 50; изъ спектра совершенно однородно окристаллизованной, ручается за верность

цер1я, видна была одна, но характерная лишя 70,9; спектра лан­ полученныхъ чиселъ. Вещества, нерастворимыя въ воде, могутъ

тана не было. Такимъ образомъ открыты въ минерале иттргй,

эрб1й, дидимъ, цертй, кальщй, натр1й. быть отчасти подобнымъ образомъ выбраны; мнопя изъ нихъ кри­

сталлины, микроскопъ укажетъ однородную форму ихъ Кристал-

ловъ. Аморфныя нерастворимыя въ воде соединешя должны быть

возможно лучше промыты и т. д.; при нихъ однако уже значитель-

но меньше гаранты однородности ихъ. Точно также, пзслЪдуя ми­

нералы, нужно стараться наилучше отделить ихъ отъ породы и