Page 396 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880
P. 396

376 III отд-ьлъ. КАЧЕСТВ. АНАЛИЗЪ. § 134.                                                               § 135. ПАЯЛЬНАЯ ТРУБКА.                                                                                                                                                                                    377












 детъ больше давать осадка. Растворъ и остатокъ изследуются   соединен^ (они могутъ быть открыты въ раствор!, нейтрализуя








 отдельно.         соляной кислотой и изследуя по § 121). При этомъ и галоиды









 И з с л е д о в а н i е раствора. Въ отдельныхъ порщяхъ   могутъ отчасти перейдти въ растворъ. Оставппйся и промытый








 делаютъ следуюпце опыты на кислоты, усреднивъ растворъ, смотря   остатокъ обливается слабой с!рной кислотой и обработывается









 по обстоятельствамъ, слабой соляной кислотой или азотной. 1) На   ! металлическимъ ципкомъ (вставляется палочка или кусочекъ ли-








 серную кислоту, осаждешемъ ВаС12, 2) на фосфорную кислоту—   стоваго цинка) въ продолжеше 10 минуть. Серебряныя соедине-








 молибденовымъ амм!акомъ, 3) на мышьяковую—сероводородомъ,   : шя разлагаются: удаливъ изъ раствора цинкъ, осаждешемъ угле­








 4) на хромовую кислоту—осаждешемъ азотносвинцовой солью,   кислымъ натр!емъ (при кипячеши) и отфильтровавъ, въ раствор!









 5) на кремнекислоту и 6) на фторъ. Опыты делаются въ усло-   открываются хлоръ, бромъ, 1одъ, синеродъ по § 132, или если








 В1'яхъ, указанныхъ въ § 132 (отчасти § 129).  были одни галоиды—по § 114.








 Из следование остатка. Въ немъ заключаются осно-  < Заключаемъ статью о качественномъ анализ! указашемъ, какъ









 ашя, бывнпя въ веществ!. Его растворяютъ въ соляной кислот!;  сделали уже въ § 16, что им!я въ виду, проделавъ качествен-








 (если остался нерастворимый остатокъ, испытать, не оловянная   ный анализъ, применить полученный данныя къ количественному








 ли кислота) и открываютъ металлы по § 109. Изсл!доваше этого   анализу, необходимо приблизительно, на глазъ, определить коли­









 раствора, если вещество заключало кремнекислоту, удобнее вести,   чество составвыхъ частей (много, мало, сл!ды). Для решетя это








 выпаривая до суха и извлекая остатокъ соляною кислотою, для   го вопроса, исходя изъ определенного (до некоторой степени) веса









 удаления кремнекислоты.  I вещества или объема раствора, выбираютъ реакцш осаждешя и










 Примпчанге 1. Нерастворимый въ соляной кислотъ остатокъ   по количеству полученнаго осадка стараются ответить па постав­





 (въ которомъ указано на возможность присутств!я оловянной   ленные вопросы. Реакщй окрашивашя, или имъ подобный, понят­





 кислоты) можетъ заключать и неразложивппйся плавиковый





 шпатъ или хромовой желЪзнякъ. Первый открываютъ дЪйств!емъ   но, не могутъ быть применены для этой цели.





 сЪрной кислоты по § 117, второй предварительно сплавлешемъ




 съ кислымъ сЪрнокислымъ кал!емъ и затЪмъ съ содой и сели­






 трой, какъ въ § 40.





                                                                                                                                     Hpi можешя.
 11рим)ъчате 2. Изсл!дован1е  серебряныхъ









 солей. Остатокъ, нерастворимый въ кислотахъ, оставппйся при








 испыташи растворимости вещества въ кислотахъ въ § 133, или






                                                                                                                    Паяльная трубка.

 вообще нерастворимое вещество, если въ пемъ^найдено серебро по








 ходу анализа, изложеннаго въ этомъ параграфе (см. выше вы-   § 135. Введете газовой горЪлкп Бунзена въ лабораторную






                    практику вытеснило почти совершенно употребление паяльной

 боръ хода анализа), наследуется далее для открытья возможнаго


                    трубки. Употреблеше этого прибора было, по возможности,^ ис­





 присутств1я юда, брома и т. д. Для этого лучше всего взять но­  ключено въ общемъ изложена. Насколько этотъ приборъ удобенъ





                    въ рукахъ знающаго, настолько трудно начинающем)’, изъ полу-

 вую пробу анализируема го вещества, обработать ее водою, за   чаемыхъ при опытахъ данныхъ, выводить правильный заключе­









 т!мъ азотною кислотою, какъ въ § 133. Оставппйся остатокъ въ   ния. Явлешя представляются на самомъ дЪлЪ сложными и если





                    прибавить, что умЪнье обращаться съ приборомъ достигается

 отдельной порщи вновь испытывается на серебро (синеродистымъ   только продолжительной практикой, слЪдствтемъ чего часто яв­









 кал1емъ и сернистымъ аммошемъ по § 134). При положительномъ   ляется неверный выводъ—понятна причина, заставившая исклю-





                     чить примкнете этого приоора.                                                                                                                                   ТЪмъ неменЪе, для пояснены

 результате этого опыта, остальную часть остатка кипятятъ съ   встречающихся случаевъ, не излишне будетъ познакомиться въ









 едкимъ натромъ для удален1‘я жел!зо-и жел!зистосинеродистыхъ  самыхъ общпхъ чертахъ съ употреблешемъ этого прибора,
   391   392   393   394   395   396   397   398   399   400   401