Page 322 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

320 П ОТДЪЛЪ. СЪРА. $ 119.

§ 120. ОПРЕДФЛЕН1Е И ОТДеЛЕНТЯ. 321

Б а р i е в а я соль. Ва8О3. Хлористый барш только въ не!

тральномъ раствор! даетъ белый осадокъ баритовой соли, ра»

творимый въ кислотахъ (отличие отъ серной кислоты). Тоже Количественное опредълеше п отдълентя.

свинцовая соль.

Р е а к ц i и возстановлен!я. 1. Производимый сернисто § 120. Определение сероводорода и серы въ сернистыхъ металлахъ.

ки«лотой уже описаны. Какъ качественный реакщи, применим По Мору, осаждаютъ сероводородъ отвешеннымъ избыткомъ

возстановлешя хромовой кислоты (§ 41), марганцовой кислой мышьяковистокислаго натргя и определяютъ юдомъ оставппйся из-

хлорной ртути въ хлористую ртуть, переводъ галоидовъ въ г бытокъ мышьяковистой кислоты по § 115 (прибавлеше 1).

лоидоводородныя кислоты. : Мышьяковистокислый натрёй употребляется въ титрованномъ ра­

створе, титръ его определяется ёодомъ. Взявъ его измеренное

2. Возстановлеше сернистой кислоты характернее. Вод I

родъ переводптъ сернистый ангидридъ въ сероводородъ. Опыт количество, осаждаютъ въ присутствёи соляной кислоты, измерен-

нымъ количествомъ сероводородной воды (разбавивъ примерно до
производится въ маленькомъ приборе для выд!лешя водорода ци

300 куб. с.). ОтФильтровавъ сернистый мышьякъ въ части раст-

комъ и соляной кислотой; бумажка, смоченная свинцовою солы

чернеетъ. | вора, определяютъ юдомъ оставшуюся мышьяковистую кислоту,

высчитываютъ на все количество раствора. Весъ сероводорода

SO2+He=H3S-|-2H2O

находится по уравнешю: 4J=3H2S.—Если растворъ очень слабъ

Однохлористое олово въ присутств!и соляной киса (напр. некоторый минеральный воды), лучше прямо его титро-

ты чрезъ некоторое время осаждаетъ сернистое олово SnS2. вать юдомъ въ растворе юдистаго калёя, употребляя пндикаторомъ

крахмальный клейстеръ. Определение применимо только къ ра­

створу, заключающему неболее О,О4°/о сероводорода. Весовое

Спрноватистая кислота и политюновыя кислоты. определеше сероводорода сводится на осаждеше мышьяковистой

кислотой (определяя въ виде As2S3, § 99) и на способы, которые

Реакщи этихъ соединений во многомъ напоминаютъ реакц будутъ приведены тотчасъ.

сернистой кислоты. Въ свободномъ состоянш кислоты неизвестн Спрнчстые металлы. Способы, основанные на осаждеши серы

(некоторый известны въ водномъ растворе). По барёевой сод въ виде сернистаго цинка или трехсернистаго мышьяка, усту-

серноватистая кислота принадлежитъ къ первой аналитическс паютъ въ точности способамъ. основаннымъ на перевод! серы

группе кислотъ (ем. § 132); соль ея BaS2O, осаждается хлори^ въ серную кислоту. При окислешп сухимъ путемъ, сернистые

тымъ барёемъ въ среднемъ растворе, трудно растворима въ bi металлы (нетеряющёе серы при нагреваши) смешиваютъ стек­

де, легко въ кислотахъ. Соли барёя политюновыхъ кислот лянной палочкой въ ФарФоровомъ или платиновомъ тигле съ 6 ч.

легко растворимы въ воде Азотнокислое серебро въ солях безводного углекислаго натрёя и 4 ч селитры. Палочку обмыва-

всехъ этихъ кислотъ сначала даетъ белый осадокъ серебряных ютъ порошкомъ углекислаго натргя. Тигель нагреваютъ сначала

*
солей, скоро разлагаюпцйся съ образовашемъ сернистаго сере Осторожно, затемъ сплавляютъ массу. Сплавъ извлекаютъ водою,

ра (въ растворе серная кислота). Распадеше на серу, серии Фильтруютъ и определяютъ серную кислоту (сернокислый барёй

тую или серную кислоту (действёемъ соляной кислоты на сои необходимо очистить, см. ниже). Если сернистый металлъ теряетъ

ихъ) характеризуетъ все эти кислоты. Понятны будутъ потом серу при нагреваши, его сплавляютъ, соблюдая теже предосто­

реакщи возстановлешя, производимый этими соединешями(у по рожности, съ 4 ч. Na2CO3, 8 ч. KN03 и 24 ч. NaCl. Сплавление

реолеше серноватистокислыхъ солей при анализе, см. главным съ бертолетовой солью (вместо селитры) хуже, вследств!е непол­

ооразомъ § 115). Съ другой стороны возстановлеше водородом!1 ноты окислешя (бертолетова соль слишкомъ быстро разлагается),

приведенное при сернистой кислоте, будетъ иметь место п зд4с1 частью всл!дствёе возможности взрыва.

Политюновыя кислоты отличаются по растворимости баржевых О к ис л е н i е хлоромъ. Опытъ ведутъ въ шариковой труб­

солей отъ серноватистой и сернистой кислотъ. Серноватиста ке, съ одной стороны соединенной съ прпборомъ, дающимъ су­

и сернистая кислоты отличаются по действ!ю соляной кислот. хой хлоръ, съ другой съ прёемниками, наполненными водой (если

на серноватистокислыя соли (выделяется сера, запахъ сернш! соединешя заключаютъ сурьму, прибавляютъ въ пр!емники вин­

топ кислоты). По действтю азотносеребряной соли и меднаго ку| ной кислоты). Шарикъ начинаютъ нагревать, когда приборъ

пороса легко открыть следуюпця изъ кислотъ, если предпола8! весь полонъ хлора и окончилась реакщя на холоду. Въ преем­

гается, что только одна изъ нихъ находится въ растворе: ciu ник! хлористая сера, образующаяся при реакцш, распадается

новатистокислыя соли съ названными реактивами не образуют! (при избытке хлора) на серу и серную кислоту. Серу собира-

осадковъ; тетратюновая даетъ желтый, быстро чернеющтй осад ютъ на взвешенномъ Фильтре, серную кислоту определяютъ по

докъ съ азотнокислымъ серебромъ и не образуетъ осадка с б. (Прёемъ применимъ пр: анализе многпхъ сернистыхъ метал­

меднымъ купоросомъ; трипоновокислыя соли, при нагреванц ловъ, см. IV отде.тъ, примеры).

даютъ черные осадки съ обоими реактивами. Если присутство, О к ис л е н i е мо крымъ путемъ. Дымящейся азотной кис­

вали также сернистые металлы въ растворе, ихъ удаляютъ пред лотой. Сернистые металлы отвешиваютъ вт, маленькихъ, съ од­

варигельно сернокислымъ цинкомъ въ виде сернистаго цинка. ного конца запаянныхъ, стеклянныхъ трубочкахъ, бросаютъ пхъ

21