Page 288 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880
P. 288

270  V ГРУП. 1 ПОДГР. ПРИЛОЖЕНЫ. § 103.                                                          § 104. СЕЛЕНЪ, ТЕЛЛУРЪ.                                                                                                                                                                                  271












 кие^ртами солей, въ избытке кислоты растворяется (при д!ализе   моше, образуя сульФосоль (NH4)3WS4. Однохлористое олово,.




 получается растворимая молибденовая кислота ). Соли молибдене- I   цинкъ (въ присутствш соляной кислоты) даютъ красивое синее





 вой кислоты съ различнымъ содержашемъ металла: средшя со- ;   окрашиваше(возстановлеше въ W2O5). МетавольФрамовая





 ли, напр. К2МоО4, щелочныхъ металловъ растворимы въ воде.   кислота, или растворимая вольфрамовая кислота, образуется





 ФосФорномолибденовая кислота, см. § 65. Реакцш на молибдено­  действ!емъ вольФрамовокислаго натр!я на вольфрамовую кислоту,





 вую кислоту въ кисломъ растворе главнымъ образомъ заклю­  или просто действйемъ уксусной или фосфорной кислотъ на ра­




 чаются въ реакщяхъ возстановлешя, оне сопровождаются изме- ।   створы вольФрамовыхъ солей. Образукищяся метавольФрамовыя





 нешемъ цвета растворовъ. Цинкъ (медь), однохлористое олово |   соли (напр. Na2W4O14) все растворимы. МетавольФрамовая кис­





 даютъ cnnie растворы, весьма сложныхъ окисей молибдена (напр.  лота переводится въ обыкновенную вольфрамовую кислоту ще





 Мо,О5 или Мо3О8). Сероводородъ не осаждаетъ сначала раство­  лочами. Вольфрамовая кислота, подобно молибденовой, даетъ





 ровъ кислоты и солей; бурый осадокъ, MoS3, образуется (въ   сложный соединешя съ фосфорной кислотой (замЪтимъ, что фос-





 кпсломъ растворе) лишь при продолжительномъ действии; ра­  Форно-молибденовая и оосФОрно-вольФрамовыя кислоты даютъ




 створяется въ сернистомъ аммон1е, образуя сульФосоль, (NH4),i   трудно растворимыя соли съ щелочными металлами, амм!акомъ





 MoS4; кислоты выделяютъ опять MoS3. При нагреваши соедине-'   п органическими сложными аымтакамп).


                        Анализъ вольфрама. Отмученный порошокъ минерала нагре­

 шй молибденовой кислоты съ каплей серной кислоты на плати­


               вается со смесью крепкой соляной (4 ч.) и азотной (1 ч.) кис-

 новой пластинке, кислота окрашивается въ сишй цветъ.





 Анализъ желтой свинцовой руды, РЬМоО4. Измельченный ми-’   лотъ и выпаривается на водяной бане до-суха. При обработке





 нералъ разлагается нагревашемъ съ азотной кислотой. Растворъ'   водою ж>льФрамовая кислота не растворяется. Ее Фильтруютъ,




 нагревается съ аммеакомъ и сернистымъ аммошемъ. ОтФильтро-’   промы Й^ютъ спиртомъ и растворяютъ въ амм!аке (причемъ ча-





 вавъ сернистый свинецъ, изъ раствора сульФоеоли слабой азот-’   сто остается остатокъ шоб1евой кислоты). Амм1ачный                                                                                                                                                                   растворъ


                выпаривается и прокаливается при доступе воздуха,                                                                                                                                                                                                                      образую-

 ной кислотой осаждаютъ сернистый молибденъ. Его собираютъ’





 и высушиваютъ при 100° на взвешенномъ Фильтре. Часть осад-’   щаяся вольфрамовая кислота взвешивается.





 ка возстановляется водородомъ при нагреваши въ шарпково)?                           Селенъ, теллуръ, 8е=78, Те—125.                                                                                                                                                                 съ соеди-




 трубке; взвесивъ количество образовавшегося MoS2, его высчи’   § 104. Аналоги серы въ соединешяхъ изоморфны


                нешями серы. Селенъ и теллуръ помещаются при V группе ме-

 тываютъ на весь первоначальный осадокъ.





 Молибденовый блескъ обжигается на воздухе, извле-’   талловъ, потому что осаждаются сероводородомъ въ виде сер­





 кается амм!акомъ и осаждается азотнокислою солью закиси рту’   нистыхъ соединешй, растворимыхъ въ сернистомъ аммоше (и




 ти. Осадокъ собираютъ ва взвешенномъ Фильтре (сушеше его1   IIщелочныхъ сернистыхъ соединешяхъ).





 при 100е); часть его прокаливаютъ въ водороде, взвешивают!11   Селенъ встречается въ виде селенистыхъ металловъ (свинца,


                                         ,
                                         *
 образующуюся МоО2 и высчитываютъ на весь осадокъ.  меди, ртути)  въ виде селенистаго железа, иногда въ колчеданахъ.

               Получается изъ камерной пыли (Schwefelsaureschlamm), остаю-


 Вольфрамъ. Вольфрамъ встречается въ виде вольФрамовокис’




 лаго кальщя, CaW04 (шеелитъ) или въ виде MnFe(WO4)2 (воль’   пцйся въ виде красноватаго порошка при Фабрикацш серной





 Фрамъ). Вольфрамъ, металлъ, получается возстановлешемъ окис’   кислоты изъ колчедановъ. Селенъ стальносераго цвета, плавится





 ловъ водородомъ (также углемъ). При нагреваши на воздух^   при 217°, растворяется въ сернистомъ углероде; расплавленный


                и быстро охлажденный даетъ бурый порошокъ, нерастворимый

 окисляется въ вольфрамовую кислоту. Кислоты не растворяют^





 его. Съ хлоромъ соединяется въ различныхъ отношешяхъ (WCl6n   въ сернистомъ углероде (ср. серу); при реакщяхъ выделения изъ




 WC1S, WOC14); соединешя эти разлагаются водою. ВольФрамт11   соединешй получается краснаго цвета (см. ниже). Кипитъ около


                700°, на воздухе сгараетъ въ селенистую кислоту, распространяя

 даетъ также двойныя Фтористыя соединешя, напр. K2WO2F14.





 PeaKuiu вольфрамовой кислоты. Ангидридъ WO3, желтаго цвЬ’   характерный запахъ (гнилой редьки). Азотная кислота и цар





 та, нерастворимъ въ воде и кислотахъ. При сплавлеши съ кис’   ская водка растворяютъ его, переводя въ селенистую кислоту.





 лымъ сернокислымъ кал!емъ, по обработке массы водою (сна’   Реакши селенистой кислоты и солей. Селенистый ангидридъ,




 чала не переходитъ въ растворъ), сплавъ, состоящий изъ воль’   8еО2, при 200° превращается въ паръ желтаго цвета, сгущаю-





 фрамовокислаго кали и вольфрамовой кислоты, понемногу ра-   щшея при охлаждеши въ виде белыхъ иголъ. Селенистая кис­


                  лота образуетъ соли, аналоги сернистокислыхъ солен, раство­

 створяется въ воде (особенно въ присутствш углекислаго аммон





 шя, отлпч!е отъ кремнекислоты). Съ углекислымъ кали—натром^   римы только соли щелочныхъ металловъ. Свинцовая и серебря­





 при сплавленш вольфрамовая кислота даетъ растворимыя солю   ная соли трудно растворимы въ азотной кислоте. Сероводородъ




 Въ растворе солей кислоты даютъ белый, желтеюпцй при ки-   (въ присутствш свободной соляной кислоты) даетъ желтый оса­


                  докъ сернистаго селена, неопределеннаго состава, растворимый

 пячеши осадокъ гидрата, W0(H0)4, нерастворимвги въ кислотах^





 (отлич)е отъ Мо), растворимый въ амшаке. Нерастворимыя воль­  въ сернистомъ аммоше. Хлористый uapifi даетъ оелып осадокъ





 фрамовый соли: известковая, баритовая, свинцовая, серебряная,,   Ва8еО3, растворимый въ кислотахъ. Характерна для селена лег­





 ртутная, представляютъ белые, нерастворимые въ воде, осадка.'   кость возстановлешя его (отлич!е отъ серы). Хлористое олово,




 Сероводородъ даетъ (только изъ кислаго раствора) сернистый   сернистая кислота (въ присутствг                                                                                       [ соляной кислоты) даютъ на





 вольфрамъ, WS3, бураго цвета, растворяется въ сернистомъ ал-   холоду красный, при нагрева ши серый осадокъ селена.
   283   284   285   286   287   288   289   290   291   292   293