Page 260 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

242 v груп. 1 подгр. частныя реакщи § 93. § 93. ОЛОВЯННАЯ КИСЛОТА. 243

н!е обыкновенна^ растворъ обыкновеннаго хлорнаго олова, осаждаетъ только метаоловянную кислоту и не осаждаетъ обыь-

при кипячеши быстро, при стоянш постепенно, переходитъ въ

метахлорное олово. Потому при изучеши реакщй, употребляя новенной.

давно приготовленный растворъ хлорнаго о^ова, им!емъ см!сь Кислоты. Особенно характерно отношевге слабой серной кп-

и обыкновенной и метаоловянной кислотъ. Въ вид! солей по-

стоянн'Ье обыкновенная кислота, такъ что соли метаоловянной слоты; этотъ реактивъ вполне осаждаетъ метаоловянную кислоту

кислоты уже при кипячеши съ ■Ьдкимъ натромъ, или лучше при на холоду изъ растворовъ. Въ растворахъ обыкновенной оловян­

сплавлены, даютъ натриевую соль обыкновенной оловянной кис- ной кислоты осадокъ образуется только въ сильно разбавленныхъ

лоты.

О т л и ч 1 я оловянныхъ кислотъ. Уже были приведены водою растворахъ и представляетъ сернокислую соль окиси олова

выше некоторый характерный отлич!я хлорнаго и метахлорнаго

олова (нерастворимость его въ соляной кислот!), прибавимъ (при промыванш водою вполне переходитъ въ обыкновенную оло-

еще одно отличге. Растворъ метахлорнаго олова, при д!йствш вянпую кислоту), при нагреванш и здесь полное осаждеше. О

хлористаго олова, SnCl2, даетъ желтое окрашиваше. Хлорное

олово (обыкновенное) реакщи этой не показываетъ. Выше были действш другихъ кислотъ было упомянуто при разсмотренш

также указаны отлич!я при раствореши гидратовъ въ соляной свойствъ оловянныхъ кислотъ.

кислот^. Осажден1е гидратовъ изъ раствора происходитъ также

различно: сЬрная кислота легко и вполн! осаждаетъ метаоловян- С р е д н i я соли щелочныхъ металловъ, особенно

ную кислоту, тогда какъ обыкновенная осаждается только въ сернокислый натрш или азотнокислый аммошй, въ насыщенномъ

чрезвычайно слабомъ раствор!, (и при кипячеши — объяснение

ниже). Также при осаждеши амм!акомъ въ присутствш винной на холоду растворе, осаждаютъ оловянную и метаоловянную ки

кислоты метаоловянная кислота осаждается, а обыкновенная не слоты. Это характерный реакщи. Для полнаго осаждешя, рас-

осаждается.
творъ, если онъ кислый нейтрализуютъ аммгакомъ и приливъ

Реакщи солей оловянной кислоты (окиси олова). Реакщи реактива пагреваютъ.

на эту степень окислешя олова основаны на осажденш оловянной SnCl4-}-4Na2S044-3H20=:SnH203-|-4NaCl-|-NaHS04

кислоты при различный, услов!яхъ. Въ этомъ отношены обе оло- 1вусернистое олово, SnS2 (см. § 8$). Сероводородъ

вянныя кислоты во многихъ случаяхъ показываютъ тождествен осаждаетъ желтый осадокъ двусернистаго олова (въ растворе

ныя реакщи различгя между ними, где таковыя являются, бу хлорнаго олова сначала образуется беловатый осадокъ, который

утъ замечены. затемъ переходитъ въ желтый). Полнота осаждешя достигается

Оловянная кислота представляетъ и кислоту и основаше край лишь въ присутствш весьма слабой соляной кислоты; при неболь-

не слабыя, а потому изъ растворовъ она выделяется и основа- шомъ нагреванш осаждеше значительно ускоряется. Сернистый

Н1ями и кислотами, и многими средними солями. Заметимъ еще аммошй (сернистые щелочные металлы) легко растворяетъ его,

разъ, что, при изучены реакщй, обыкновенно имеется растворъ, образуя сульфосоль. ’Ьдк1я щелочи также растворяютъ (растворъ

заключают^ и ту и другую кислоту (ся. выше). съ окисью висмута даетъ сернистый висмутъ и оловянную кис­

Оловянная кислота. дкiя щелоч: а м м i а к ъ, лоту). Амм1'акъ, углекислый аммошй и сернистокислыя соли не

углекислые натргё и аммошй даютъ белый осадокъ гидрата оло­ растворяютъ его. Въ кипящей соляной кислоте (царской водке)

вянной или метаоловянной кислотъ. Въ едкихъ щелочахъ оловян­ растворяется. При обработке азотною кислотою даетъ метаоло­

ная кислота растворяется: большой избытокъ ихъ (особенно едка­ вянную кислоту.

го натра) осаждаетъ ее изъ раствора. Метаоловянная кислота Реакцги в ы д е л е н i я олова, который также могутъ

трудно растворяется въ едкихъ щелочахъ (особенно въ едкомъ служить качественными реакциями, приведены въ начале

натре, такъ какъ метаоловяннонатр!евая соль не растворяется Соединение закиси и окиси олова при совместномъ при-

въ едкомъ натре). Въ присутствш винной кислоты аммюкъ сутствш отличаются по способности соединешй закиси олова къ

*