Page 192 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

о

III ГРУН. ПРИЛОЖЕНЬЯ. § 71. УРАНЪ И НИИ Т АЛИЙ.

въ растворе едкпхъ щелочей). Кислоты серная и соляная даютъ сЪрой T12S In2S3 разлагаются водою. Для инд1я и урана, соли

осадки гидрата шобовой кислоты, растворимые въ большомъ из- окисп 1п2О3 и UrO2 почти единственно извЪстныя; талл!й, кроме

быткЪ ихъ. Безводная шобовая кислота и минералы обработы- солей окиси Т1203; даетъ прочныя соли закиси тал.пя Т1аО3.

ваюгся сплавлешемъ съ кислымъ сернокислымъ кал!емъ, при Углебар1евая соль осаждаетъ соли окисп.

извлечены! водою, шобовая кислота остается (въ виде сернокис­ Уранъ. Уранъ находится въ природе главнымъ образомъ въ

лой соли?) нерастворенною. Фтористоводородный Фтористый калы! виде урановой смолки. Съ кислородомъ уранъ соединяется во

при сплавленш даетъ весьма легко (12 ч. воды) растворимую многихъ отношешяхъ *). Главнейпня будутъ закись урана UrO2

двойную соль KjNbFlj. Лри возстановленш цинкомъ въ кисломъ i

окись урана, UrO3, промежуточная окись, Ur30R. Закись и окись

растворе получается синее окрашиваше, переходящее въ бурое, j урана встулаютъ въ сочетания съ кислотами и даютъ соли; солп

Анализъ колумбитовъ и танталишовъ. Сплавлеше произво- |

дятъ съ кислою сЬрнокал!евою солью, до тфхъ поръ пока ми­ з< киси переходитъ въ соли окиси при д'Ьйствш кислорода хлора,

нералъ не растворится вполне. Полученная масса кипятится про­ и др. Въ соединешяхъ окиси, уранъ находится въ виде сложно;

должительное время съ водою, остается въ осадкЪ шобовая кис­ группы ПгО2 (уранилъ): напр. гидратъ окиси UrO2(HO)2, серно­

кислая соль, (UrO2)SO5 и т. д.; кроме того известны многочш-
лота (обыкновенно заключающая некоторое количество окиси

железа, иногда олово и вольфрамовую кислоту). Ее очищаютъ ленныя двойныя соли; соли окиси возстановлен’гемъ переходить

обрабатывашемъ сернистымъ аммошемъ на Фильтре (окпсь олова въ соли закиси. Гидратъ окиси урана вступаетъ въ сочетание и

и вольфрамовая кислота растворяются, железо переводится въ съ окисями металловъ, примйромъ которыхъ можетъ служить

сернистое железо). Промывъ водою, осадокъ на Фильтре обра- калианое соединеше K2Ur2O7 (уранаты).

оотываетея весьма слабой соляной кислотой (для удалешя сер- Реакщи солей окиси урана. Серноокись урана UrO2S-r

писгаго железа). Шобовая кислота предъ взвешивашемъ про­ Н2О, получается при действш сернистаго аммошя: темнобурый

каливается въ атмосфере углеамм!ачной соли. Способа для коли­ осадокъ, несколько растворимый въ избьпке реактива (не рас-

чественнаго отделен!я Hiooia отъ тантала и титана неизвестно. творяется въ мыогосЪрнистомъ аммошЪ); при кипячеши раствор;

Приблизительнаго отделешя тантала отъ шоб!я Мариньякъ до выделяется окись урана. Сероводородъ не пронзводптъ осадка,

стигъ растворешемъ въ Фтористоводородной кислоте, прибавле- но возстановляетъ соли окиси въ соли закиси.

н!емъ Фтористаго кал!я и крпсталлизащей двойныхъ Фтористыхъ Уранаты. Ъдшя щелочи и аммтакъ даютъ желтые, въ из­

солей (Мариньякъ предлагаетъ сплавлеше съ Фтористоводород бытке нерастворимые осадки K2Ur2O7 или (NH4)2Ur2O7.

ныть Фюристымъ калгемъ какъ лучшш методъ для анализа этихъ У г л е к и с л а я соль. Углекислый и двууглекислый кашй

минераловъ; сплавъ извлекается водою и Фтористоводородною даютъ желтый осадокъ двойной углекислой соли UrO2K4(CO) 3’

кислотою). Другой путь для приблизительнаго отделешя титана растворякищйся въ избытке реактива (тоже и въ углекислыхъ

01 ь шоо1я и тантала, предложенный Мариньякомъ, состоитъ въ натре и аммоше); едкое кали выделяетъ изъ раствора гидратъ

с плавленш шобовой кислоты (нечистой) съ определеннымъ ко- окиси UrO2(HO)2. Углебар!евая соль вполне осаждаетъ солп окиси

личествомъ угленатршвой солп. Танталовая и шобовая кислоты, урана на холоду.

какъ более энергичный, легче образуютъ растворимым натртевьа Фосфорная соль см. § 65.

соли. Титановая кислота трудно вступаетъ въ соедпнен!е. Обрг- Железосинеродистый уранъ. Желтая соль даетъ

иотывая сплавъ водою, въ остатке получается главная масса почти черный осадокъ. Реакщя весьма чувствительная.

титановой кислоты (вместе съ некоторымъ количествомъ Ло­ Соли урана характерно относятся къ фосфорной солп и буре.

бовой и танталовой кислотъ). Возстановлеше титановой кислоты Въ окислительномъ пламени получаются желтыя, при охлаждеши

цпнкомъ (необходимо въ виде Фтористыхъ соединешй, тогда желтоватозеленыя стекла; въ возстановительномъ зеленое стекло.

шобовая кислота не возстановляется) и TiiTpOBanie. хамелео- Полу чете урановыхъ соед инений изъ урановой смолки (Ur8O8

вонь, представляетъ способъ отделешя, хотя приблизительный. съ примесью многихъ другпхъ металловъ), Минералъ разлагается

ио лучше предыдущихъ. серною кислотою и обработывается водою (остаются SiO2, PbS04,

Bi0S04 и BiAsOJ, изъ раствора сероводородъ осаждаетъ ме­

Уранъ, шндгй, таллъй. таллы IV и V группъ. Отфильтровавъ и окисливъ азотною кис­

лотою, осаждаютъ избыткомъ амм!ака (въ растворе Ni, Со, Zn.

Ur=24O, In=113; Tl=204. Mg); въ осадке окись железа и уранатъ аммошя (NHJ2Ur2O;

(вместе съ некоторыми изъ металловъ). Отъ железа отделяютъ

§ 71. Сернистый аммошй осаждаетъ изъ растворовъ

91’11X1 нагр'Ьваьпемъ съ углеамшачною солью; изъ раствора кристаллп-

металловъ сернистыя соединешя. При этой реакцЫ видна ана-

лопя этихъ металловъ съ железомъ: сернистый аммошй осаж- ’) Атомный весъ урана принятъ=240 согласно предложении

даетъ нисипя степенп соединешй съ серой TI2S, InS и Ud Д. И. Менделеева. При прежнемъ атомномъ весе Ur=120 кисло­

легко растворимыя въ кислотахъ. Производный высшихъ сте­ родный соединешя имели слЪдукнщя Формулы: закись UrO, окись

пеней окислешя Т12О3, 1п2О3, Пг03, возстановляются при этой Ur2O3, промежуточная окись Ur304. По свойствамъ къ индш блп-

реакцш (подобно соединежямъ железа). Высппя соединешя ст зокъ недавно открытый Лекокдебуабодраномъ, чрезвычайно ре.д-

К1й металлъ галлш.